{SLIDE}

Thuốc kháng virus Cipla Lamivir-S30, Hộp 60 viên

Số lượt mua:
0
Mã sản phẩm:
12277
Thương hiệu:
Cipla
  • Viên nén LAMIVIR-S30 chỉ được chỉ định để điều trị nhiễm HIV ở người lớn.

Thông tin khuyến mãi

 Giao nhanh thuốc trong 2H nội thành HCM

Giao hàng toàn quốc: Viettel Post, VNPost, GHN, GHTK

Giao hàng nhanh tại Tp HCM

Đổi trả miễn phí trong vòng 7 ngày

Hotline: 028.6686.3399

           Bán lẻ: 0909 546 070
         Bán sỉ: 0901 346 379
 

Bạn chưa có tài khoản?
Yêu cầu shop gọi lại
Sản phẩm cùng công thức Xem tất cả
Thông số sản phẩm
Quy cách đóng gói 60 viên
Thương hiệu Cipla
Xuất xứ Ấn độ

Thành phần Lamivir-S30

  • Stavudine USP ………… 30mg
  • Lamivudine USP ……… .150 mg

Chỉ định Lamivir-S30

  • Viên nén LAMIVIR-S30 chỉ được chỉ định để điều trị nhiễm HIV ở người lớn.

Liều dùng - Cách dùng Lamivir-S30

Khoảng cách giữa các liều Lamivir-S nên là 12 giờ. Lamivir-S có thể được dùng cùng hoặc không cùng thức ăn.

Liều dùng khuyến nghị cho người lớn

Liều lượng khuyến cáo cho người lớn dựa trên trọng lượng cơ thể như sau:

  • Đối với bệnh nhân nặng dưới 60 kg: LAMIVIR-S 30 cứ 12 giờ một lần.

Điều chỉnh liều lượng

  • Vì là dạng kết hợp liều cố định, không nên kê đơn LAMIVIR-S cho những bệnh nhân cần điều chỉnh liều lượng, chẳng hạn như những người bị giảm chức năng thận (độ thanh thải creatinin ≤ 50 ml / phút), hoặc những người gặp các tác dụng phụ do giới hạn liều lượng.

Quá liều

Lamivudine

  • Không có điều trị cụ thể nào được biết cho quá liều với lamivudine. Nếu xảy ra quá liều, bệnh nhân cần được theo dõi và áp dụng điều trị hỗ trợ tiêu chuẩn theo yêu cầu. Vì một lượng không đáng kể lamivudine đã được loại bỏ qua thẩm tách máu trong 4 giờ, thẩm phân phúc mạc liên tục và thẩm phân phúc mạc tự động, nên không biết liệu thẩm tách máu liên tục có mang lại lợi ích lâm sàng trong trường hợp quá liều lamivudine hay không.

Stavudine

  • Kinh nghiệm với người lớn được điều trị bằng 12 đến 24 lần liều lượng khuyến cáo hàng ngày cho thấy không có độc tính cấp tính. Các biến chứng của quá liều mãn tính bao gồm bệnh thần kinh ngoại vi và nhiễm độc gan. Stavudine có thể được loại bỏ bằng thẩm tách máu; độ thanh thải trung bình ± SD của stavudine thẩm tách máu là 120 ± 18 mL / phút. Liệu stavudine có được đào thải bằng thẩm phân phúc mạc hay không vẫn chưa được nghiên cứu.

Chống chỉ định Lamivir-S30

  • LAMIVIR-S30 được chống chỉ định ở những bệnh nhân quá mẫn cảm có ý nghĩa lâm sàng (phản vệ) với bất kỳ thành phần nào của sản phẩm.
  • Chống chỉ định dùng đồng thời stavudine với didanosine do có khả năng xảy ra các biến cố nghiêm trọng và / hoặc đe dọa tính mạng, đặc biệt là nhiễm acid lactic, nhiễm độc gan, bệnh thần kinh ngoại biên và viêm tụy

Tác dụng phụ Lamivir-S30

Các phản ứng có hại sau đây được thảo luận chi tiết hơn trong các phần khác của nhãn:

  • Nhiễm toan lactic và gan to nặng kèm theo nhiễm mỡ
  • Các đợt cấp của bệnh viêm gan B
  • Nhiễm độc gan
  • Mất bù gan ở bệnh nhân đồng nhiễm HIV-1 và viêm gan C
  • Viêm tụy
  • Các triệu chứng thần kinh và yếu vận động
  • Rối loạn mỡ / loạn dưỡng mỡ
  • Hội chứng phục hồi miễn dịch
  • Phân phối lại chất béo

Khi stavudine được sử dụng kết hợp với các thuốc khác có độc tính tương tự, tỷ lệ phản ứng có hại có thể cao hơn so với khi chỉ sử dụng stavudine.

Tương tác thuốc Lamivir-S30

Lamivudine

  • Thuốc ức chế chất vận chuyển cation hữu cơ
  • Lamivudine được thải trừ chủ yếu qua nước tiểu bằng cách bài tiết cation hữu cơ tích cực. Cần xem xét khả năng tương tác với các thuốc khác dùng đồng thời, đặc biệt khi đường thải trừ chính của chúng là bài tiết tích cực ở thận qua hệ thống vận chuyển cation hữu cơ (ví dụ, trimethoprim). Không có dữ liệu về tương tác với các thuốc khác có cơ chế thanh thải qua thận tương tự như của lamivudine.

Sorbitol

  • Sử dụng đồng thời các liều đơn lamivudine và sorbitol dẫn đến việc giảm phơi nhiễm lamivudine phụ thuộc vào liều lượng của sorbitol. Khi có thể, tránh sử dụng thuốc chứa sorbitol với lamivudine (xem CẢNH BÁO VÀ THẬN TRỌNG).

Stavudine

  • Stavudine có ít khả năng tương tác với các thuốc được chuyển hóa bởi cytochrome P450 isoenzyme.

Hydroxyurea

  • Khi stavudine được sử dụng kết hợp với các thuốc khác có độc tính tương tự, tỷ lệ mắc các độc tính này có thể cao hơn so với khi chỉ sử dụng stavudine. Do đó, những bệnh nhân được điều trị bằng stavudine kết hợp với hydroxyurea, có thể tăng nguy cơ bị viêm tụy và nhiễm độc gan, có thể gây tử vong và bệnh thần kinh ngoại biên nặng ( xem CẢNH BÁO VÀ THẬN TRỌNG ). Nên tránh kết hợp stavudine và hydroxyurea.

Zidovudine

  • Zidovudine ức chế cạnh tranh sự phosphoryl hóa nội bào của stavudine. Do đó, nên tránh sử dụng zidovudine kết hợp với stavudine.

Doxorubicin

  • Dữ liệu in vitro chỉ ra rằng doxorubicin ức chế quá trình phosphoryl hóa stavudine ở các nồng độ tương ứng. Ý nghĩa lâm sàng của tương tác này chưa được biết; do đó, nên thận trọng khi sử dụng đồng thời stavudine với doxorubicin.

Ribavirin

  • Dữ liệu in vitro chỉ ra rằng ribavirin làm giảm sự phosphoryl hóa của lamivudine, stavudine và zidovudine. Ý nghĩa lâm sàng của tương tác với stavudine chưa được biết rõ; do đó, nên thận trọng khi sử dụng đồng thời stavudine với ribavirin. Không quan sát thấy tương tác về dược động học (ví dụ: nồng độ trong huyết tương hoặc nồng độ chất chuyển hóa có hoạt tính đã được khử ba lần trong tế bào) hoặc dược lực học (ví dụ, mất tác dụng ức chế vi rút HIV-1 / HCV) khi ribavirin và lamivudine (n = 18), hoặc stavudine (n = 10), hoặc zidovudine (n = 6) được dùng đồng thời như một phần của phác đồ đa thuốc cho bệnh nhân đồng nhiễm HIV-1 / HCV (xem CẢNH BÁO VÀ THẬN TRỌNG ).

Chú ý đề phòng  Lamivir-S30

Phụ nữ mang thai

Mang thai loại C:

  • Không có nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát ở phụ nữ có thai. LAMIVIR-S chỉ nên được sử dụng trong thời kỳ mang thai nếu lợi ích mang lại nhiều hơn nguy cơ có thể xảy ra.

Lamivudine

  • Tóm tắt rủi ro
  • Dữ liệu hiện có từ Cơ quan đăng ký mang thai Antiretroviral cho thấy không có sự khác biệt về nguy cơ dị tật bẩm sinh tổng thể đối với lamivudine so với tỷ lệ cơ bản đối với các dị tật bẩm sinh nặng là 2,7% trong dân số tham khảo của Chương trình Khuyết tật bẩm sinh Metropolitan Atlanta (MACDP). Lamivudine gây độc cho phôi thai ở thỏ với liều lượng gây phơi nhiễm ở người tương tự như liều khuyến cáo trên lâm sàng. Sự liên quan của những phát hiện trên động vật với dữ liệu đăng ký mang thai ở người không được biết.

Dữ liệu

  • Dữ liệu về con người: Dựa trên các báo cáo tiềm năng từ Cơ quan đăng ký thuốc kháng vi rút mang thai về hơn 11.000 trường hợp tiếp xúc với lamivudine trong thời kỳ mang thai dẫn đến sinh sống (bao gồm hơn 4.300 tiếp xúc trong ba tháng đầu), không có sự khác biệt giữa lamivudine và các dị tật bẩm sinh nói chung so với trẻ sơ sinh. tỷ lệ sai sót 2,7% trong dân số tham chiếu MACDP của Hoa Kỳ. Tỷ lệ dị tật trong ba tháng đầu là 3,1% (KTC 95%: 2,6% đến 3,7%).
  • Dược động học của lamivudine đã được nghiên cứu ở phụ nữ có thai trong 2 thử nghiệm lâm sàng được thực hiện ở Nam Phi. Các thử nghiệm đánh giá dược động học ở 16 phụ nữ ở tuổi thai 36 tuần sử dụng lamivudine 150 mg hai lần mỗi ngày với zidovudine, 10 phụ nữ ở tuổi 38 tuần sử dụng 150 mg lamivudine hai lần mỗi ngày với zidovudine và 10 phụ nữ ở tuổi 38 tuần sử dụng lamivudine 300 mg hai lần mỗi ngày mà không dùng thuốc kháng retrovirus khác . Những thử nghiệm này không được thiết kế hoặc cung cấp để cung cấp thông tin về hiệu quả. Dược động học của lamivudine ở phụ nữ mang thai tương tự như ở người lớn không mang thai và phụ nữ sau sinh. Nồng độ lamivudine nhìn chung tương tự nhau trong các mẫu huyết thanh ở mẹ, trẻ sơ sinh và dây rốn. Trong một nhóm nhỏ các chủ thể,Các mẫu nước ối được thu thập sau khi vỡ ối tự nhiên và xác nhận rằng lamivudine đi qua nhau thai ở người. Nồng độ lamivudine trong nước ối thường lớn hơn 2 lần so với nồng độ trong huyết thanh của mẹ và dao động từ 1,2 đến 2,5 mcg mỗi mL (150 mg hai lần mỗi ngày) và 2,1 đến 5,2 mcg mỗi mL (300 mg hai lần mỗi ngày).
  • Dữ liệu động vật: Các nghiên cứu trên chuột mang thai cho thấy lamivudine được truyền sang thai nhi qua nhau thai. Các nghiên cứu về khả năng sinh sản với lamivudine dùng đường uống đã được thực hiện ở chuột và thỏ với liều tạo ra nồng độ trong huyết tương lên đến xấp xỉ 35 lần so với liều khuyến cáo dành cho người lớn HIV. Không quan sát thấy bằng chứng gây quái thai do lamivudine. Bằng chứng về khả năng gây chết phôi thai đã được thấy ở thỏ ở mức phơi nhiễm tương tự như ở người nhưng không có dấu hiệu nào về tác động này ở chuột ở mức phơi nhiễm lên đến 35 lần ở người.

Stavudine

Mang thai loại C

  • Các nghiên cứu về sinh sản đã được thực hiện trên chuột và thỏ có phơi nhiễm (dựa trên C max) lên đến 399 lần và 183 lần tương ứng với liều lượng lâm sàng 1 mg / kg / ngày và không cho thấy bằng chứng về khả năng gây quái thai. Tỷ lệ ở những bào thai có một biến thể xương phổ biến, không được xác định hoặc chưa hoàn chỉnh của xương ức, đã tăng lên ở chuột khi tiếp xúc với con người 399 lần, trong khi không có ảnh hưởng nào được quan sát thấy ở 216 lần tiếp xúc với con người. Một sự mất mát nhẹ sau khi cấy ghép được ghi nhận ở 216 lần so với sự tiếp xúc của con người và không có ảnh hưởng được ghi nhận ở khoảng 135 lần so với sự tiếp xúc của con người. Sự gia tăng tỷ lệ tử vong sơ sinh ở chuột sớm (sơ sinh đến 4 ngày tuổi) xảy ra ở mức 399 lần so với mức phơi nhiễm của con người, trong khi tỷ lệ sống sót của trẻ sơ sinh không bị ảnh hưởng ở mức xấp xỉ 135 lần so với mức phơi nhiễm của con người. Một nghiên cứu trên chuột cho thấy stavudine được chuyển đến thai nhi qua nhau thai.Nồng độ trong mô bào thai xấp xỉ bằng một nửa nồng độ trong huyết tương của mẹ. Các nghiên cứu về sinh sản ở động vật không phải lúc nào cũng dự đoán được phản ứng của con người.
  • Không có nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát về stavudine ở phụ nữ có thai. Stavudine chỉ nên được sử dụng trong thời kỳ mang thai nếu lợi ích tiềm năng tương đương với nguy cơ.
  • Nhiễm acid lactic gây tử vong đã được báo cáo ở những phụ nữ có thai dùng phối hợp stavudine và didanosine với các thuốc kháng retrovirus khác. Không rõ liệu việc mang thai có làm tăng nguy cơ nhiễm toan lactic / hội chứng nhiễm mỡ gan được báo cáo ở những người không mang thai dùng các chất tương tự nucleoside hay không (xem phần CẢNH BÁO TRONG HỘP, CẢNH BÁO VÀ THẬN TRỌNG- Nhiễm axit lactic / Gan to nặng kèm theo nhiễm mỡ / Suy gan). Chống chỉ định kết hợp stavudine và didanosine (xem CHỐNG CHỈ ĐỊNH ). Các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe chăm sóc phụ nữ mang thai nhiễm HIV dùng stavudine nên cảnh giác khi có bất kỳ chẩn đoán sớm nào về hội chứng nhiễm axit lactic / nhiễm mỡ gan.

Phụ nữ cho con bú

Lamivudine / stavudine

  • Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh khuyến cáo các bà mẹ nhiễm HIV-1 không cho con bú sữa mẹ để tránh nguy cơ lây nhiễm HIV-1 sau sinh. Các nghiên cứu trên chuột đang cho con bú đã chứng minh rằng stavudine được bài tiết qua sữa mẹ. Mặc dù người ta chưa biết liệu stavudine có được bài tiết qua sữa mẹ hay không, nhưng vẫn có khả năng xảy ra các tác dụng phụ do stavudine ở trẻ bú mẹ. Do cả khả năng lây truyền HIV-1 và khả năng gây ra các phản ứng có hại nghiêm trọng ở trẻ bú mẹ , nên hướng dẫn các bà mẹ không cho con bú nếu họ đang dùng LAMIVIR-S .

*** Vui lòng xem thông tin chi tiết  Miễn trừ trách nhiễm

*** Hiệu quả của sản phẩm có thể thay đổi tùy theo cơ địa của mỗi người.

*** Sản phẩm này không phải là thuốc, không có tác dụng thay thế thuốc chữa bệnh.
*** ( Thực phẩm chức năng ) Thực phẩm bảo vệ sức khỏe  giúp hỗ trợ nâng cao sức đề kháng, giảm nguy cơ mắc bệnh, không có tác dụng điều trị và không thể thay thế thuốc chữa bệnh.

*** Qúy khách hàng lưu ý, chosithuoc không bán lẻ thuốc trên Online, Chúng Tôi chỉ bán " Thuốc tây " cho các doanh nghiệp có đủ tư cách pháp nhân kinh doanh " Thuốc tây, dược phẩm "  thông qua hợp đồng mua bán giữa các đối tác. Chosithuoc là trang web giới thiệu sản phẩm thông qua môi trường tiếp thị Online, việc hiện thị giá bán lẻ là giá thị trường để Qúy Khách tham khảo giá chung. Qúy Khách có nhu cầu " mua thuốc tây " vui lòng liên hệ nhà thuốc gần nhất. Chosithuoc xin cảm ơn. Thân ái!

If you foreigner you can contact through number: 0918 00 6928
or chat social:

*** Website chosithuoc.com không bán lẻ dược phẩm, mọi thông tin trên website nhằm cung cấp thông tin tham khảo sản phẩm. Website hoạt đồng dưới hình thức hợp đồng mua bán với các đối tác có đủ điều kiện kinh doanh Dược phẩm như: Bệnh viện, Nhà Thuốc,... Chúng tôi không hoạt động bán lẻ dược phẩm dưới bất kỳ hình thức nào trên Website.

Bình luận của bạn
*
*

Đánh giá và nhận xét

0
0 Khách hàng đánh giá &
0 Nhận xét
  • 5
    0
  • 4
    0
  • 3
    0
  • 2
    0
  • 1
    0
Banner Quảng cáo

Công Ty TNHH Thương Mại Vinacost | Địa chỉ: 477/5 Nguyễn văn công, phường 3, Quận Gò Vấp, Tp HCM | MST/ĐKKD/QĐTL: 0313148741

© Bản quyền thuộc về Chosithuoc.com 

Hiệu quả của sản phẩm có thể thay đổi tùy theo cơ địa của mỗi người.
Sản phầm này không phải là thuốc và không có tác dụng thay thế thuốc chữa bệnh.
Công ty TNHH TM Y TẾ XANH chỉ phân phối thuốc cho các nhà thuốc theo hợp đồng, chúng tôi không trực tiếp bán hàng cho các cá nhân. Quý khách hàng liên hệ với các nhà thuốc để được hướng dẫn và tư vấn chi tiết. Việc sử dụng thuốc và chữa bệnh phải tuyệt đối tuân thủ theo hướng dẫn của bác sĩ chuyên khoa.

0909 54 6070

Back to top