{SLIDE}

Arastad 20mg Stella 3 vỉ x 10 viên - Thuốc viêm khớp

Số lượt mua:
0
Mã sản phẩm:
16658
Thương hiệu:
Stella
  • Viêm khớp dạng thấp đang hoạt động như một “thuốc chống thấp khớp làm thay đổi bệnh” (DMARD)
  • Viêm khớp vẩy nến hoạt động.

Thông tin khuyến mãi

 Giao nhanh thuốc trong 2H nội thành HCM

Giao hàng toàn quốc: Viettel Post, VNPost, GHN, GHTK

Giao hàng nhanh tại Tp HCM

Đổi trả miễn phí trong vòng 7 ngày

Hotline: 028.6686.3399

           Bán lẻ: 0909 546 070
         Bán sỉ: 0901 346 379
 

Bạn chưa có tài khoản?
Yêu cầu shop gọi lại
Sản phẩm cùng công thức Xem tất cả
Bạn cũng sẽ thích
Thông số sản phẩm
Quy cách đóng gói 30 viên
Số đăng ký VD-17765-12
Thương hiệu Stella
Xuất xứ Việt Nam

Thành phần

  • Leflunomide: 20mg

Công dụng (Chỉ định)

Arastad 20 được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân người lớn (18 tuổi trở lên) với:

  • Viêm khớp dạng thấp đang hoạt động như một “thuốc chống thấp khớp làm thay đổi bệnh” (DMARD)
  • Viêm khớp vẩy nến hoạt động.

Liều dùng

Việc điều trị nên được bắt đầu và giám sát bởi các chuyên gia có kinh nghiệm trong điều trị viêm khớp dạng thấp và viêm khớp vẩy nến.

Alanine aminotransferase (ALT) hoặc transferase glutamopyruvate huyết thanh (SGPT) và số lượng tế bào máu toàn bộ, bao gồm số lượng bạch cầu khác biệt và số lượng tiểu cầu, phải được kiểm tra đồng thời và với cùng tần suất:

  • Trước khi bắt đầu dùng leflunomide,
  • Cứ sau 2 lần tuần trong 6 tháng đầu điều trị và
  • Cứ sau 8 tuần sau đó.

Viêm khớp dạng thấp:

  • Liều tấn công 100 mg, 1 lần/ngày, trong 3 ngày. Bỏ qua liều tải có thể làm giảm nguy cơ tác dụng phụ. Liều duy trì khuyến cáo là leflunomide 10 mg đến 20 mg một lần mỗi ngày tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng (hoạt động) của bệnh.

Trong viêm khớp vảy nến:

  • Liều nạp 100 mg x 1 lần/ngày trong 3 ngày. Liều duy trì khuyến cáo là leflunomide 20 mg một lần mỗi ngày.

Hiệu quả điều trị thường bắt đầu sau 4 đến 6 tuần và có thể cải thiện hơn nữa cho đến 4 đến 6 tháng. Không có khuyến cáo điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận nhẹ.

Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân trên 65 tuổi.

Cách dùng

  • Arastad 20 được dùng bằng đường uống không phụ thuộc vào bữa ăn.

Không sử dụng trong trường hợp sau (Chống chỉ định)

  • Quá mẫn (đặc biệt là hội chứng Stevens-Johnson trước đó, hoại tử biểu bì nhiễm độc, ban đỏ đa dạng) với hoạt chất, với chất chuyển hóa có hoạt tính chính là teriflunomide hoặc với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
  • Bệnh nhân suy giảm chức năng gan.
  • Bệnh nhân bị suy giảm miễn dịch nghiêm trọng, ví dụ như AIDS.
  • Bệnh nhân bị suy giảm đáng kể chức năng tủy xương hoặc thiếu máu đáng kể, giảm bạch cầu, giảm bạch cầu trung tính hoặc giảm tiểu cầu do các nguyên nhân khác ngoài viêm khớp dạng thấp hoặc viêm khớp vảy nến.
  • Bệnh nhân bị nhiễm trùng nặng.
  • Bệnh nhân suy thận từ trung bình đến nặng, do không có đủ kinh nghiệm lâm sàng cho nhóm bệnh nhân này.
  • Bệnh nhân bị giảm protein máu nặng, ví dụ như trong hội chứng thận hư.
  • Phụ nữ mang thai hoặc phụ nữ có khả năng sinh con không sử dụng biện pháp tránh thai đáng tin cậy trong khi điều trị bằng leflunomide và sau đó miễn là nồng độ trong huyết tương của chất chuyển hóa có hoạt tính trên 0,02 mg/L. Phải loại trừ khả năng mang thai trước khi bắt đầu điều trị bằng leflunomide.
  • Phụ nữ cho con bú.
  • Bệnh nhân dưới 18 tuổi vì hiệu quả và độ an toàn trong điều trị viêm khớp dạng thấp thiếu niên (JRA) chưa được thiết lập.

Tác dụng không mong muốn (Tác dụng phụ)

Phổ biến

  • Tăng huyết áp nhẹ.
  • giảm bạch cầu
  • Viêm đại tràng bao gồm viêm đại tràng vi thể như viêm đại tràng lympho, viêm đại tràng collagen, tiêu chảy, buồn nôn, nôn, rối loạn niêm mạc miệng (ví dụ, viêm miệng áp-tơ, loét miệng), đau bụng.
  • Độ cao của các thông số gan.
  • Chán ăn, sụt cân (thường không đáng kể), cơ thể suy nhược.
  • Phản ứng dị ứng nhẹ.
  • Tăng rụng tóc, chàm, phát ban (bao gồm phát ban dát sẩn), ngứa, khô da.
  • Viêm bao gân.
  • Dị cảm, nhức đầu, chóng mặt, bệnh thần kinh ngoại vi.

Tương tác với các thuốc khác

  • Thuốc ức chế cytochrome P450 (CYP) isoenzyme 2C9, có thể làm thay đổi dược động học của các thuốc được chuyển hóa bởi isoenzyme này (NSAID).
  • Sử dụng đồng thời leflunomide với các thuốc độc gan sẽ dẫn đến sự gia tăng tác dụng không mong muốn trên gan. Nồng độ enzyme gan trong huyết thanh tăng thường gặp ở những bệnh nhân sử dụng đồng thời leflunomide với methotrexat.
  • Tăng tỷ số chuẩn hóa quốc tế (INR) hiếm gặp ở những bệnh nhân sử dụng leflunomide đồng thời với warfarin.
  • Sử dụng cholestyramin hoặc than hoạt tính ở những bệnh nhân được điều trị bằng leflunomide làm giảm nồng độ leflunomide trong huyết tương và nhanh chóng thải trừ
  • Làm tăng nồng độ enzyme gan trong huyết thanh thường gặp ở những bệnh nhân dùng đồng thời leflunomide và methotrexat.
  • Leflunomide ức chế CYP2C9 và cũng ảnh hưởng đến khả năng gắn kết protein huyết tương của vài NSAID.
  • Rifampin làm tăng nồng độ leflunomide trong huyết tương.
  • Không nên dùng vaccine virus sống cho bệnh nhân sử dụng leflunomide.

Lưu ý khi sử dụng (Cảnh báo và thận trọng)

  • Không nên sử dụng đồng thời các DMARD gây độc cho gan hoặc tạo máu (ví dụ như methotrexate).
  • Chất chuyển hóa có hoạt tính của leflunomide, A771726, có thời gian bán hủy dài, thường từ 1 đến 4 tuần. Các tác dụng không mong muốn nghiêm trọng có thể xảy ra (ví dụ nhiễm độc gan, nhiễm độc máu hoặc phản ứng dị ứng), ngay cả khi đã ngừng điều trị bằng leflunomide. Do đó, khi các độc tính như vậy xảy ra hoặc nếu vì bất kỳ lý do nào khác cần nhanh chóng loại bỏ A771726 khỏi cơ thể, thì phải tuân theo quy trình loại bỏ.
  • Các trường hợp tổn thương gan nghiêm trọng hiếm gặp, bao gồm các trường hợp dẫn đến tử vong, đã được báo cáo trong quá trình điều trị bằng leflunomide. Hầu hết các trường hợp xảy ra trong vòng 6 tháng đầu điều trị. Điều trị đồng thời với các sản phẩm thuốc gây độc cho gan khác thường xuất hiện. Điều cần thiết là các khuyến nghị giám sát được tuân thủ nghiêm ngặt.
  • ALT (SGPT) phải được kiểm tra trước khi bắt đầu dùng leflunomide và cùng tần suất với số lượng tế bào máu hoàn chỉnh (hai tuần một lần) trong sáu tháng đầu điều trị và cứ sau 8 tuần sau đó.
  • Nên duy trì việc theo dõi các men gan sau khi ngừng điều trị bằng leflunomide, cho đến khi nồng độ men gan trở lại bình thường. Do khả năng gây độc cho gan, nên tránh uống rượu trong khi điều trị bằng leflunomide.
  • Arastad 20 chống chỉ định ở những bệnh nhân bị giảm protein máu nghiêm trọng hoặc suy giảm chức năng gan.
  • Công thức máu toàn bộ, bao gồm số lượng bạch cầu và tiểu cầu khác biệt, phải được thực hiện trước khi bắt đầu điều trị bằng leflunomide cũng như 2 tuần một lần trong 6 tháng đầu điều trị và 8 tuần một lần sau đó.
  • Ở những bệnh nhân bị thiếu máu, giảm bạch cầu và/hoặc giảm tiểu cầu từ trước cũng như ở những bệnh nhân bị suy giảm chức năng tủy xương hoặc những người có nguy cơ bị ức chế tủy xương, nguy cơ rối loạn huyết học sẽ tăng lên. Nếu những ảnh hưởng như vậy xảy ra, nên xem xét việc loại bỏ để giảm nồng độ A771726 trong huyết tương.
  • Trong trường hợp xảy ra các phản ứng huyết học nghiêm trọng, bao gồm giảm toàn thể huyết cầu, phải ngừng sử dụng Arastad 20 và bất kỳ phương pháp điều trị ức chế tủy đồng thời nào và bắt đầu quy trình thải trừ leflunomide.
    Việc sử dụng leflunomide với thuốc chống sốt rét được sử dụng trong các bệnh thấp khớp (ví dụ như chloroquine và hydroxychloroquine), vàng tiêm bắp hoặc uống, D-penicillamine, azathioprine và các thuốc ức chế miễn dịch khác bao gồm cả thuốc ức chế yếu tố hoại tử khối u cho đến nay vẫn chưa được nghiên cứu đầy đủ trong các thử nghiệm ngẫu nhiên ( ngoại trừ methotrexate). Nguy cơ liên quan đến liệu pháp phối hợp, đặc biệt là trong điều trị lâu dài, vẫn chưa được biết. Vì liệu pháp này có thể dẫn đến độc tính cộng hưởng hoặc thậm chí hiệp đồng (ví dụ như nhiễm độc gan hoặc máu), không nên kết hợp với một DMARD khác (ví dụ như methotrexate).
  • Không nên dùng đồng thời teriflunomide với leflunomide, vì leflunomide là hợp chất gốc của teriflunomide.
  • Vì leflunomide tồn tại lâu trong cơ thể, nên việc chuyển sang DMARD khác (ví dụ như methotrexate) mà không thực hiện quy trình loại bỏ có thể làm tăng khả năng xảy ra rủi ro cộng thêm ngay cả trong một thời gian dài sau khi chuyển đổi (tức là tương tác động học, độc tính cơ quan).
  • Tương tự, điều trị gần đây với các sản phẩm thuốc gây độc cho gan hoặc máu (ví dụ như methotrexate) có thể làm tăng tác dụng phụ; do đó, việc bắt đầu điều trị bằng leflunomide phải được xem xét cẩn thận về các khía cạnh lợi ích/nguy cơ này và nên theo dõi chặt chẽ hơn trong giai đoạn đầu sau khi chuyển đổi.
  • Trong trường hợp viêm miệng loét, nên ngừng sử dụng leflunomide.
  • Các trường hợp rất hiếm gặp về hội chứng Stevens-Jonhson hoặc hoại tử biểu bì nhiễm độc và phản ứng thuốc với tăng bạch cầu ái toan và các triệu chứng toàn thân (DRESS) đã được báo cáo ở những bệnh nhân điều trị bằng leflunomide. Ngay khi quan sát thấy các phản ứng trên da và/hoặc niêm mạc làm tăng nghi ngờ về các phản ứng nghiêm trọng như vậy, phải ngừng sử dụng Arastad 20 và bất kỳ phương pháp điều trị nào có thể liên quan khác và tiến hành quy trình loại bỏ leflunomide ngay lập tức. Việc rửa trôi hoàn toàn là điều cần thiết trong những trường hợp như vậy. Trong những trường hợp như vậy, chống chỉ định tái tiếp xúc với leflunomide.
  • Bệnh vảy nến mụn mủ và tình trạng bệnh vảy nến xấu đi đã được báo cáo sau khi sử dụng leflunomide. Việc ngừng điều trị có thể được xem xét có tính đến bệnh và tiền sử của bệnh nhân.
  • Được biết, các sản phẩm thuốc có đặc tính ức chế miễn dịch – như leflunomide – có thể khiến bệnh nhân dễ bị nhiễm trùng hơn, bao gồm cả nhiễm trùng cơ hội. Nhiễm trùng có thể nghiêm trọng hơn về bản chất và do đó có thể cần điều trị sớm và mạnh mẽ. Trong trường hợp xảy ra nhiễm trùng nặng, không kiểm soát được, có thể cần phải ngừng điều trị bằng leflunomide và thực hiện quy trình loại bỏ như được mô tả bên dưới.
  • Các trường hợp hiếm gặp của bệnh não chất trắng đa ổ tiến triển (PML) đã được báo cáo ở những bệnh nhân dùng leflunomide trong số các thuốc ức chế miễn dịch khác.
  • Trước khi bắt đầu điều trị, tất cả bệnh nhân nên được đánh giá về bệnh lao hoạt động và không hoạt động (“tiềm ẩn”), theo khuyến cáo của địa phương. Điều này có thể bao gồm tiền sử bệnh, khả năng tiếp xúc với bệnh lao trước đó và/hoặc sàng lọc thích hợp như chụp X-quang phổi, xét nghiệm lao tố và/hoặc xét nghiệm giải phóng interferon-gamma, nếu có. Người kê đơn được nhắc nhở về nguy cơ kết quả xét nghiệm lao tố da âm tính giả, đặc biệt ở những bệnh nhân bị bệnh nặng hoặc suy giảm miễn dịch. Bệnh nhân có tiền sử bệnh lao nên được theo dõi cẩn thận vì khả năng tái hoạt động của nhiễm trùng.
  • Bệnh phổi kẽ, cũng như các trường hợp tăng huyết áp phổi hiếm gặp đã được báo cáo trong quá trình điều trị bằng leflunomide. Nguy cơ xuất hiện của chúng có thể tăng lên ở những bệnh nhân có tiền sử bệnh phổi kẽ. Bệnh phổi kẽ là một rối loạn có khả năng gây tử vong, có thể xảy ra cấp tính trong quá trình điều trị. Các triệu chứng về phổi, chẳng hạn như ho và khó thở, có thể là lý do để ngừng điều trị và điều tra thêm, nếu thích hợp.
  • Các trường hợp bệnh lý thần kinh ngoại vi đã được báo cáo ở những bệnh nhân dùng leflunomide. Hầu hết bệnh nhân đã cải thiện sau khi ngừng sử dụng leflunomide. Tuy nhiên, có sự khác biệt lớn trong kết quả cuối cùng, tức là ở một số bệnh nhân, bệnh thần kinh đã được giải quyết và một số bệnh nhân có các triệu chứng dai dẳng.
  • Tuổi trên 60, dùng đồng thời thuốc gây độc thần kinh và bệnh tiểu đường có thể làm tăng nguy cơ mắc bệnh thần kinh ngoại vi. Nếu một bệnh nhân dùng Arastad 20 phát triển bệnh thần kinh ngoại vi, hãy cân nhắc việc ngừng điều trị bằng Arastad 20 và thực hiện quy trình loại bỏ thuốc.
  • Viêm đại tràng, bao gồm cả viêm đại tràng vi thể đã được báo cáo ở những bệnh nhân điều trị bằng leflunomide. Ở những bệnh nhân đang điều trị bằng leflunomide bị tiêu chảy mãn tính không rõ nguyên nhân, nên thực hiện các thủ tục chẩn đoán thích hợp.
  • Huyết áp phải được kiểm tra trước khi bắt đầu điều trị bằng leflunomide và định kỳ sau đó.
  • Bệnh nhân nam nên biết về khả năng gây độc cho thai nhi qua trung gian nam giới. Biện pháp tránh thai đáng tin cậy trong khi điều trị bằng leflunomide cũng nên được đảm bảo.
  • Không có dữ liệu cụ thể về nguy cơ nhiễm độc thai nhi qua trung gian nam giới. Tuy nhiên, các nghiên cứu trên động vật để đánh giá nguy cơ cụ thể này chưa được tiến hành. Để giảm thiểu mọi rủi ro có thể xảy ra, những người đàn ông mong muốn có con nên cân nhắc ngừng sử dụng leflunomide và dùng cholestyramine 8 g 3 lần mỗi ngày trong 11 ngày hoặc 50 g bột than hoạt tính 4 lần mỗi ngày trong 11 ngày.
  • Arastad 20 có chứa đường sữa. Bệnh nhân có vấn đề di truyền hiếm gặp về không dung nạp galactose, thiếu hụt lactase toàn phần hoặc kém hấp thu glucose-galactose không nên dùng thuốc này.
  • Bệnh nhân nên biết về cách họ phản ứng với thuốc trước khi lái xe hoặc vận hành máy móc.

*** Vui lòng xem thông tin chi tiết  Miễn trừ trách nhiễm

*** Hiệu quả của sản phẩm có thể thay đổi tùy theo cơ địa của mỗi người.

*** Sản phẩm này không phải là thuốc, không có tác dụng thay thế thuốc chữa bệnh.
*** ( Thực phẩm chức năng ) Thực phẩm bảo vệ sức khỏe  giúp hỗ trợ nâng cao sức đề kháng, giảm nguy cơ mắc bệnh, không có tác dụng điều trị và không thể thay thế thuốc chữa bệnh.

*** Qúy khách hàng lưu ý, chosithuoc không bán lẻ thuốc trên Online, Chúng Tôi chỉ bán " Thuốc tây " cho các doanh nghiệp có đủ tư cách pháp nhân kinh doanh " Thuốc tây, dược phẩm "  thông qua hợp đồng mua bán giữa các đối tác. Chosithuoc là trang web giới thiệu sản phẩm thông qua môi trường tiếp thị Online, việc hiện thị giá bán lẻ là giá thị trường để Qúy Khách tham khảo giá chung. Qúy Khách có nhu cầu " mua thuốc tây " vui lòng liên hệ nhà thuốc gần nhất. Chosithuoc xin cảm ơn. Thân ái!

If you foreigner you can contact through number: 0918 00 6928
or chat social:

*** Website chosithuoc.com không bán lẻ dược phẩm, mọi thông tin trên website nhằm cung cấp thông tin tham khảo sản phẩm. Website hoạt đồng dưới hình thức hợp đồng mua bán với các đối tác có đủ điều kiện kinh doanh Dược phẩm như: Bệnh viện, Nhà Thuốc,... Chúng tôi không hoạt động bán lẻ dược phẩm dưới bất kỳ hình thức nào trên Website.

Bình luận của bạn
*
*

Đánh giá và nhận xét

0
0 Khách hàng đánh giá &
0 Nhận xét
  • 5
    0
  • 4
    0
  • 3
    0
  • 2
    0
  • 1
    0
Banner Quảng cáo

Công Ty TNHH Thương Mại Vinacost | Địa chỉ: 477/5 Nguyễn văn công, phường 3, Quận Gò Vấp, Tp HCM | MST/ĐKKD/QĐTL: 0313148741

© Bản quyền thuộc về Chosithuoc.com 

Hiệu quả của sản phẩm có thể thay đổi tùy theo cơ địa của mỗi người.
Sản phầm này không phải là thuốc và không có tác dụng thay thế thuốc chữa bệnh.
Công ty TNHH TM Y TẾ XANH chỉ phân phối thuốc cho các nhà thuốc theo hợp đồng, chúng tôi không trực tiếp bán hàng cho các cá nhân. Quý khách hàng liên hệ với các nhà thuốc để được hướng dẫn và tư vấn chi tiết. Việc sử dụng thuốc và chữa bệnh phải tuyệt đối tuân thủ theo hướng dẫn của bác sĩ chuyên khoa.

0909 54 6070

Back to top